Меру поддержки для семей, воспитывающих детей с редким генетическим заболеванием — фенилкетонурией, ввели в Самарской области в январе этого года. Им могут перечислять ежемесячную выплату в размере 5 тысяч рублей, говорится в поручении губернатора региона Вячеслава Федорищева....
Подробнее в источнике