Более 5,6 тысячи новорожденных прошли обследование на наследственные заболевания в Якутии с начала 2026 года. В группу риска вошли 340 детей, выявлены три случая наследственных болезней обмена — пропионовая ацидемия, дефицит 3-метилкротонил-КоА-карбоксилазы и фенилкетонурия, сообщает «Якутия 24» со ссылкой на sakha.gov.ru......
Более 5,6 тысячи новорожденных прошли обследование на наследственные заболевания в Якутии с начала 2026 года. В группу риска вошли 340 детей, выявлены три случая наследственных болезней обмена — пропионовая ацидемия, дефицит 3-метилкротонил-КоА-карбоксилазы и фенилкетонурия, сообщает «Якутия 24» со ссылкой на sakha.gov.ru....