Лицензию на производство отечественного аналога препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типа получат российские разработчики. Начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий Федерального медико-биологического агентства Дарья Крючко пояснила, что в отечественном аналоге новая молекула лучше проникает через барьеры в организме....
Подробнее в источнике