Исследование проводится в первые дни жизни ребёнка: у младенца берут несколько капель крови из пятки, после чего специалисты проверяют образец на наличие признаков 38 генетических заболеваний. Метод позволяет обнаружить нарушения ещё до появления первых симптомов и своевременно начать медицинское сопровождение.Как сообщили в министерстве здравоохранения региона, по итогам проведённых обследований генетические отклонения были подтверждены у 11 детей....
Подробнее в источнике