В России к 2027 году планируют получить лицензию на производство собственного лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типа.Это обсуждалось на III Международном форуме «Биопром», как сообщает ТАСС. Разработка ведется в рамках государственной программы по развитию генетических технологий....
Подробнее в источнике